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<rss xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom" version="2.0"><channel><title>Answers to: illumina配列からのpaired-end,mate-pair識別方法</title><link>http://qa.lifesciencedb.jp/questions/229/illumina%E9%85%8D%E5%88%97%E3%81%8B%E3%82%89%E3%81%AEpaired-end-mate-pair%E8%AD%98%E5%88%A5%E6%96%B9%E6%B3%95</link><description>&lt;p&gt;illuminaシーケンスのライブラリを作成する場合、paired-endとmate-pairの２種類の作成方法があるようですが、
これら２種類のライブラリが混在しているシーケンス群が存在していたとして、補足情報無しで素のシーケンスデータのみでシーケンス仕分けできる方法がありましたら教えて下さい。&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;a href="http://www.novocraft.com/wiki/tiki-index.php?page=Paired+Read+Modes&amp;amp;structure=Novocraft+Technologies&amp;amp;page_ref_id=74"&gt;novoalignのように、mapping状況から推測して仕分ける&lt;/a&gt;のではなく、解析にかける前処理として仕分けがしたい、というのが目的です。&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Paired End ライブラリの場合: 
&lt;a href="http://www.illumina.com/systems/genome_analyzer/paired_end_module.ilmn"&gt;http://www.illumina.com/systems/genome_analyzer/paired_end_module.ilmn&lt;/a&gt;
&lt;/p&gt;&lt;pre&gt; ---[read1]---&amp;gt;(insert)&amp;lt;===[read2]===
&lt;/pre&gt;
Mate Pair ライブラリの場合:
&lt;a&gt;http://www.illumina.com/technology/mate_pair_sequencing_assay.ilmn&lt;/a&gt;
&lt;pre&gt; &amp;lt;===[read2]===(long insert)---[read1]---&amp;gt;
&lt;/pre&gt;&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;参考にしたページ:&lt;br&gt;
 1.  &lt;a&gt;http://biostar.stackexchange.com/questions/789/about-paired-end-sequencing&lt;/a&gt;&lt;br&gt;
 2.  &lt;a&gt;http://seqanswers.com/forums/showthread.php?t=7088&lt;/a&gt;&lt;br&gt;
 3.  &lt;a&gt;http://seqanswers.com/forums/showthread.php?t=5085&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;</description><atom:link href="http://qa.lifesciencedb.jp/questions/229/illumina%E9%85%8D%E5%88%97%E3%81%8B%E3%82%89%E3%81%AEpaired-end-mate-pair%E8%AD%98%E5%88%A5%E6%96%B9%E6%B3%95" rel="self"></atom:link><language>ja</language><lastBuildDate>Mon, 22 May 2023 18:22:26 -0000</lastBuildDate></channel></rss>