http://qa.lifesciencedb.jp/questions/545/%E3%83%A9%E3%82%A4%E3%83%96%E3%83%A9%E3%83%AA%E3%83%BC%E4%BD%9C%E8%A3%BD%E6%99%82%E3%81%AE%E3%82%B2%E3%83%AB%E6%8A%BD%E5%87%BA<p>ライブラリー作製時のゲル抽出でかなりロスってしまいます。 1ugスタートで、ゲル抽出後は30-80ngになってしまいます。</p> <p>現在行っている方法は、 2% NuSieve GTG Agaroseで泳動後 QIAGEN MinElute Gel Extraction Kitで回収 室温でゲルを溶かし、Elution buf.は60度に温めて使用しています。</p> <p>改善点やお薦めの方法がありましたらお願いします。</p>jaMon, 28 Nov 2011 14:35:31 +0900http://qa.lifesciencedb.jp/questions/545/%E3%83%A9%E3%82%A4%E3%83%96%E3%83%A9%E3%83%AA%E3%83%BC%E4%BD%9C%E8%A3%BD%E6%99%82%E3%81%AE%E3%82%B2%E3%83%AB%E6%8A%BD%E5%87%BA#546<p>NGS のライブラリ…ですよね? NGS であること, 取ってきているフラグメントサイズなどあると答えが集まりやすいと思います:-)</p>ma_koMon, 28 Nov 2011 14:35:31 +0900http://qa.lifesciencedb.jp/questions/545/%E3%83%A9%E3%82%A4%E3%83%96%E3%83%A9%E3%83%AA%E3%83%BC%E4%BD%9C%E8%A3%BD%E6%99%82%E3%81%AE%E3%82%B2%E3%83%AB%E6%8A%BD%E5%87%BA#546